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F-51 F-44酚醛环氧树脂

  • 价格:33.00元
  • 起订量:20
练志荣  
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产品详情
  • 牌号:F-51
  • 产商/产地:台湾
  • 类别:耐热级
  • 外观:黄色或浅棕黄色
  • 形状:液体
  • 用途:涂料,防腐,
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牌号:F51产商/产地:台湾南亚类别:耐热级形状:粘稠液体用途:电子、航空航天、交通、建筑等领域属性:属性值

 

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详细内容

英文名称:epoxy novolae resin

酚醛环氧树脂(EPN)化学名称线型酚醛多缩水甘油醚,平均分子量600。浅棕黄色黏稠液体,相对密度1.220。黏度(66℃)5000mPa.S。是一种耐热性环氧树脂。

  酚醛环氧树脂[1]

质量指标

指标名称 F-44 F-51

外观 黄色或浅棕黄色高黏度液体

环氧当量/(g/mol) 250 185~195

环氧值/(mol/100g) 0.40 0.51~0.54

可水解氯/(mol/100g)≤ 0.05 0.02

无机氯/(mol/100g)≤ 0.001 0.001

软化点/℃ < 10 28

挥发分/%&le; 2.0 2.0

编辑本段产品分类

酚醛环氧树脂,是以线型酚醛树脂(Novolac)与环氧氯丙烷作原料,在NaOH存在下,反应而成的。常用的酚醛环氧树脂有以下几种。

(1)苯酚型酚醛环氧树脂  (2)邻甲酚型酚醛环氧树脂

(3)双酚A型酚醛环氧树脂

编辑本段化学特性

酚醛环氧树脂与双酚A型环氧树脂相比,由于分子结构中含有2个以上的环氧基,固化后交联密度高,产品的耐热性、耐溶剂性、耐化学药品性及尺寸稳定性,都会相对提高。但是,产品脆性会增大,与铜箔的粘合性有所降低。

酚醛环氧树脂由于分子结构中含有2个以上的环氧基,所以归属多官能团环氧树脂。

邻甲酚型酚醛环氧树脂与苯酚型酚醛环氧树脂基本相同,只是在苯环邻位上有甲基存在,在耐水性和熔融粘度等方面优于前者。

双酚A型酚醛环氧树脂与传统的酚醛环氧树脂相比,不仅固化物具有更高的耐热性,和二氨基二苯砜(DDS)固化后,Tg达224℃,而且具有良好的综合性能。

编辑本段水溶性研究

作为三大通用热固性树脂之一,酚醛环氧树脂以其优良的工艺性能、机械性能和物理性能,*应用于机械电子、航空航天、交通、建筑等领域 。随着对环境保护的要求日益迫切和严格,传统溶剂型环氧树脂的应用受到了很大的限制。为解决这一问题,从2 0世纪70年代起,人们开始研究具有环境友好特性的水性环氧树脂体系 。目前,对环氧树脂水性化改性的方法可分为两大类,即外加乳化剂法和化学改性法 。外加乳化剂法是在加入一定量乳化剂的作用下,借助于超声波振荡、高速搅拌或均质机乳化等手段将环氧树脂以微粒状态分散于水中,形成稳定的水乳液。这样得到的乳化体系一般难以达到理想的贮存稳定性。同时由于使用了较多的乳化剂,这些乳化剂最终大部分会留在固化物中,从而使固化物的机械性能、耐水性和耐溶剂性等比溶剂型的差。化学改性方法主要是通过打开环氧基引入极性基团 和通过自由基引发接枝反应 将极性基团引入环氧树脂分子链上,使环氧树脂获得水溶性或水分散性。但开环反应会使改性树脂失去部分具有较大反应活性的环氧基,因而仅适合多官能团(f >2 )环氧树脂的改性,否则,改性物难以形成高度交联结构,固化物的性能差。接枝反应一般是将环氧树脂溶于溶剂中,在投入丙烯酸类单体(如甲基丙烯酸、丙烯酸等)及引发剂,靠自由基的转移使环氧树脂分子中的亚甲基-CH2-(或-CH-)成为活性点而引发丙烯酸类单体聚合,这种方法虽然理论上不破坏环氧基,但接枝反应与丙烯酸类单体的自聚是一种竞争反应,接枝率难以控制,而且,丙烯酸的羟基在适当温度下也可以和环氧基反应,可见,接枝反应工艺复杂,产物结构难以控制。选用酚醛型环氧树脂F-51,用一定量的二乙醇胺与F-51树脂分子中少部分环氧基发生加成反应引入亲水基团,使每个树脂分子中保留尽可能多的环氧基,这样,一方面使树脂具备了水溶性或水分散性,另一方面保留了相当数量的环氧基,使改性树脂的亲水性和反应活性达到合理的平衡,从而克服了改性方法难以两者兼得的矛盾,具有优良的应用价值。[2]

编辑本段行业中应用

1.覆铜板中应用:

在覆铜板生产中,酚醛环氧树脂一般不单独使用,而是添加在双酚A型环氧树脂中,配合使用。用它来改进、提高产品的耐热性和尺寸稳定性等性能。酚醛环氧树脂的添加量,一般为双酚A型环氧树脂的20%-30%。

添加多官能环氧树脂的树脂体系与传统的双酚A型环氧树脂体系相比,为了使其在上胶、热压过程中具有相似的工艺条件,随着多官能环氧树脂添加量的增加,应适当地减少固化促进剂的用量。

2.耐温胶黏剂应用

3.酚醛环氧乙烯基树脂应用

4.PCB油墨中应用

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